| 標(biāo)題：藥品銷售實(shí)習(xí)大綱范文 | ||
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畢業(yè)實(shí)習(xí)大綱 �。ü┧幤窢I銷專業(yè)五年制用） 大連醫(yī)科大學(xué) 目錄 第一部分畢業(yè)實(shí)習(xí)目的與要求………………………1 畢業(yè)實(shí)習(xí)目的 畢業(yè)實(shí)習(xí)要求 第二部分藥政管理部門實(shí)習(xí)大綱……………………2 辦公室 藥品注冊與醫(yī)療器械處 安全監(jiān)管處 市場監(jiān)督處 人事教育處 第三部分醫(yī)藥企業(yè)管理部門實(shí)習(xí)大綱………………4 市場部 銷售部 公關(guān)部 策劃部 人力資源部 財(cái)務(wù)部 后勤倉管部 藥房 第四部分實(shí)習(xí)作業(yè)要求……………………… ……（快文網(wǎng)http://hoachina.com省略459字，正式會員可完整閱讀）……
3、實(shí)行實(shí)習(xí)小組長負(fù)責(zé)制度，由小組長負(fù)責(zé)本組同 學(xué)的組織與管理，協(xié)助指導(dǎo)老師工作。實(shí)習(xí)小組長要及時向指導(dǎo)教師和輔導(dǎo)員匯報工作情況。 4、對于違反學(xué)校紀(jì)律與實(shí)習(xí)基地規(guī)章制度的同學(xué)， 視其情節(jié)給予處理，嚴(yán)重者停止其實(shí)習(xí)，由此發(fā)生的費(fèi)用自理，由此引起的一切后果由學(xué)生自己負(fù)責(zé)。 第二部分衛(wèi)生行政管理實(shí)習(xí)大綱 �。ㄒ唬┺k公室 通過辦公室的畢業(yè)實(shí)習(xí)，了解藥品監(jiān)管局對藥品的 研究、生產(chǎn)、流通、使用進(jìn)行行政監(jiān)督和技術(shù)監(jiān)督的職能，對藥品管理有一客觀印象。 1、了解辦公室日常的政務(wù)工作； 2、能協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)負(fù)責(zé)會議的組織、文電處理、檔案管理等事務(wù)性工作； 3、了解藥品的新聞宣傳、政策法規(guī)、行政復(fù)議等具體工作； 4、了解辦公室的行政事務(wù)、資產(chǎn)、財(cái)務(wù)、房產(chǎn)管理以及b_m、保衛(wèi)等工作； 5、了解信息采集、新聞發(fā)布、來信來訪和對外合作交流等工作。 �。ǘ┧幤纷耘c醫(yī)療器械處 1、掌握監(jiān)督實(shí)施國家和地方有關(guān)藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)； 2、了解初審新藥，中藥保護(hù)品種以及新藥臨床試驗(yàn)的法規(guī)管理工作； 3、熟悉擬定、修訂藥品地方標(biāo)準(zhǔn)程序、中藥飲片炮制和醫(yī)療單位制劑規(guī)范； 4、了解藥品再評價和淘汰藥品初審工作程序與方法； 5、了解實(shí)施醫(yī)療器械、體外診斷試劑、衛(wèi)生材料產(chǎn)品的法定標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品分類原理； 6、掌握醫(yī)療器械質(zhì)量體系認(rèn)證和監(jiān)督實(shí)施產(chǎn)品安全認(rèn)證制度； 7、了解醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的核發(fā)及醫(yī)療器械廣告的審批等工作。 �。ㄈ┌踩O(jiān)督處 1、了解國家基本藥物目錄和非處方藥物目錄； 2、了解初審臨床藥理基礎(chǔ)的內(nèi)容； 3、了解藥物不良反應(yīng)的監(jiān)測工作； 4、掌握實(shí)施藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范、醫(yī)療單位制劑質(zhì)量管理規(guī)范的內(nèi)容； 5、了解藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)療單位制劑生產(chǎn)許可證的核發(fā)工作； 6、掌握麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、戒毒藥品、放射性藥品及各種藥械的依法監(jiān)管內(nèi)容與實(shí)質(zhì)； （四）市場監(jiān)督處 1、了解藥品流通法 ……（未完，全文共4954字，當(dāng)前只顯示1192字，請閱讀下面提示信息。收藏藥品銷售實(shí)習(xí)大綱范文） 上一篇：紀(jì)委辦公室主任先進(jìn)事跡材料 下一篇：2010年秘書長在法制工作會議上的講話 相關(guān)欄目：藥品 大學(xué)生 社會實(shí)踐 |