| 標(biāo)題：藥品儲(chǔ)存管理制度 |
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文件名稱：藥品儲(chǔ)存管理制度編號： 起草部門：起草人：審閱人:批準(zhǔn)人： 起草日期：批準(zhǔn)日期：執(zhí)行日期：版本號: （1）為保證對藥品倉庫實(shí)行科學(xué)、規(guī)范的管理，正確、合理地儲(chǔ)存，保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量，根據(jù)《藥品管理法》及《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，特制定本制 ……（快文網(wǎng)http://hoachina.com省略229字，正式會(huì)員可完整閱讀）…… （5）按照藥品性能，對藥品應(yīng)實(shí)行分區(qū)、分類儲(chǔ)存管理。具體要求：藥品與非藥品、內(nèi)服藥與外用藥應(yīng)分區(qū)存放；人用藥與獸用藥、性能相互影響、易串味的藥品藥分庫存放；重要飲片應(yīng)設(shè)專庫；危險(xiǎn)藥品應(yīng)專庫存放并有安全消防設(shè)施。 �。�6）庫存藥品應(yīng)按藥品批號及效期遠(yuǎn)近依序集中碼放，不同批號藥品不得混垛。 �。�7）根據(jù)季節(jié)、氣候變化，做好庫房溫濕度管理工作，每日上、下午定時(shí)各一次觀測并記錄“庫房溫濕度記錄表”，并根據(jù)庫房條件及時(shí)調(diào)節(jié)溫濕度，確保藥品儲(chǔ)存安全。 �。�8）藥品存放應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理。待驗(yàn)品、退貨藥品區(qū)??黃色；合格品區(qū)、中藥飲片零貨稱取區(qū)、待發(fā)藥品區(qū)??綠色；不合格藥品區(qū)??紅色。 �。�9）醫(yī)療用毒性藥品、麻醉藥品和第二類精神藥品，應(yīng)專人保管、專庫或?qū)９翊娣�、專帳管理�?br> （10）對不合格藥品實(shí)行控制性管理，不合格藥品應(yīng)單獨(dú)存放，專帳記錄，并有明顯標(biāo)志。 （11）實(shí)行藥品的效期儲(chǔ)存管理，對效期不足x個(gè)月的藥品 ……（未完，全文共989字，當(dāng)前只顯示595字，請閱讀下面提示信息。收藏藥品儲(chǔ)存管理制度） 上一篇：責(zé)任重大 使命光榮(藥監(jiān)系統(tǒng)新進(jìn)人員學(xué)習(xí)體會(huì)) 下一篇：科委“三五”普法實(shí)施方案 |