| 標(biāo)題：醫(yī)院規(guī)范化藥房建設(shè)匯報材料 |
|
醫(yī)院規(guī)范化藥房建設(shè)匯報材料 食品藥品監(jiān)督管理局： 衛(wèi)生局： 實(shí)施規(guī)范化藥房建設(shè)是促進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用管理的規(guī)范，是確保臨床用藥安全有效的措施，我院高度重視醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥房規(guī)范化建設(shè)工作，認(rèn)真組織落實(shí)，嚴(yán)格按照湖南省藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范的要求，對全員加強(qiáng)崗位培訓(xùn)，建立健全藥品質(zhì)量管理體系，對醫(yī)院藥房、藥庫硬件設(shè)施進(jìn)行了改進(jìn)，從而達(dá)到藥品儲存、調(diào)劑技術(shù)的要求，現(xiàn)就我院實(shí)施規(guī)范化藥房建設(shè)情況匯報如下： 一、基本情況 開辦于年月，注冊地址：號，共設(shè)置病床數(shù)張，開設(shè)診療科目： 醫(yī)院共有員工人，年業(yè)務(wù)收入萬元。 醫(yī)院藥劑科共有員工人，其中：主管藥師名，藥師名，藥士名，具有專業(yè)技術(shù)職稱人員占總員工數(shù)的％。醫(yī)院使用藥品品種數(shù)為種，使用范圍有：中成藥、中藥飲片、化學(xué)藥制劑、抗生素制劑、生化藥品、生物 ……（快文網(wǎng)http://hoachina.com省略616字，正式會員可完整閱讀）…… 四、質(zhì)量管理體系文件 為了使醫(yī)院藥品質(zhì)量管理活動有章可循、有據(jù)可查，有效地開展質(zhì)量活動，實(shí)現(xiàn)醫(yī)院質(zhì)量第一的管理方針，醫(yī)院建立了一套完整的質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量管理制度項，質(zhì)量管理程序項，質(zhì)量管理職責(zé)項。 五、藥品的購、存、用管理 1、藥品的購進(jìn)管理 醫(yī)院藥品的采購嚴(yán)格按照《藥品購進(jìn)管理制度》規(guī)定，由采購員根據(jù)業(yè)務(wù)需要編制采購計劃，經(jīng)質(zhì)量管理部審核，醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)審批后方可采購。2006年共與家藥品生產(chǎn)企業(yè)、家藥品經(jīng)營企業(yè)開展藥品購銷業(yè)務(wù)，共采購藥品批次，并建立了合格供貨方檔案，均為證照齊全的合法企業(yè)。 2、藥品的驗收與儲存管理 為了有效控制藥品質(zhì)量，醫(yī)院制定了《藥品質(zhì)量驗收制度》，對購進(jìn)藥品嚴(yán)格按照規(guī)定進(jìn)行逐批檢查驗收，有效杜絕不合格藥品流入合格品庫。2006年共驗收購進(jìn)藥批次，驗收率達(dá)100%，驗收合格率％，并做好驗收記錄。 為了有效控制藥品儲存質(zhì)量，驗收合格后的藥品由保管員核對后，按照確保質(zhì)量、科學(xué)分類、安全準(zhǔn)確的原則，依照藥品溫濕度的要求將其分類儲存于相應(yīng)的庫區(qū)，按照批號及效期的遠(yuǎn)近合理規(guī)范堆碼，將藥品與非藥品分開、內(nèi)服藥與外用藥分開，易串味藥品，中藥飲片及危險品存放于相應(yīng)的專庫中，在庫藥品統(tǒng)一實(shí)行色標(biāo)管理。對在庫藥品由養(yǎng)護(hù)員按照《藥品養(yǎng)護(hù)管理制度》要求，采取科學(xué)、合理、經(jīng)濟(jì)、有效的手段，定期進(jìn)行養(yǎng)護(hù)檢查，并建立藥品質(zhì)量檢查檔案，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量可疑藥品懸掛暫停發(fā)貨黃色警示牌，并按程序要求核實(shí)后進(jìn)行處理。對近效期藥品按照《效期藥品管理制度》規(guī)定實(shí)行警示、催銷和控制性管理。藥品出庫按照先進(jìn)先出、近期先出的原則，對所發(fā)藥品逐一進(jìn)行復(fù)核無誤后，方可出庫。杜絕不合格藥品的流通，保證使用藥品的安全有效。 3、藥品的調(diào)配、使用管理 調(diào)配藥品時嚴(yán)格遵守國家有關(guān)法律法規(guī)，按照《藥品調(diào)配使用管理制度》要求正確調(diào)配使用藥品，藥房必須憑具有處方權(quán)醫(yī)生的處方方可調(diào)配藥品。進(jìn)行處方調(diào)配時認(rèn)真對處方進(jìn)行審核、評估、核對及安全用藥指導(dǎo)，對有配伍禁忌、妊娠禁忌或者超劑量的處方拒絕調(diào)配，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字后方可調(diào)配。調(diào)配藥品時嚴(yán)格按照操作規(guī)程執(zhí)行，不得裸手直接接觸藥品，調(diào)配時并在藥袋上注明藥名、用法、用量等內(nèi)容，并交待注意事項，確保調(diào)配發(fā)出的藥品準(zhǔn)確無誤。調(diào)配的藥品由處方調(diào)劑人員及核對人員核對后方可發(fā)出，雙方上處方上簽字，處方歸檔裝訂齊全，按規(guī)定期限保存。嚴(yán)格按照特殊藥品管理法律法規(guī)要求加強(qiáng)對醫(yī)院特殊藥品的管理，堅持從合法渠道采購特殊藥品，對特殊藥品的驗收做到貨到即驗、雙人驗收、雙人簽字。對麻醉藥品做到專人負(fù)責(zé)、專柜加鎖、專用帳冊、專冊登記、專用處方的“五專”管理。對破損、過期、變質(zhì)的特殊藥品認(rèn)真做好記錄，雙人簽字報醫(yī)院領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)，申報后，由縣衛(wèi)生局監(jiān)督銷毀，并做記錄。 六、藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理 ……（未完，全文共2661字，當(dāng)前只顯示1602字，請閱讀下面提示信息。收藏醫(yī)院規(guī)范化藥房建設(shè)匯報材料） 上一篇：縣食品藥品監(jiān)督管理局整頓和規(guī)范藥品市場秩序工作總結(jié) 下一篇：堅持黨的先進(jìn)性是貫徹“三個代表”重要思想的核心 |