標(biāo)題:開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)保障人民群眾用藥安全

  藥品不良反應(yīng)(adr)監(jiān)測(cè)工作是藥品監(jiān)督管理工作的重要組成部分,是各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)保證公眾用藥安全、促進(jìn)合理用藥保障人民身體健康的重要職責(zé),同時(shí)也是衡量一個(gè)國(guó)家藥品監(jiān)督管理水平和社會(huì)進(jìn)步與發(fā)展水平的重要標(biāo)志,是一項(xiàng)具有深遠(yuǎn)意義的公益性事業(yè)。
  我市藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作始于2002年,2002年我市相繼在12家醫(yī)療機(jī)構(gòu)成立了藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)組織機(jī)構(gòu),報(bào)送藥品不良反應(yīng)報(bào)表6例,實(shí)現(xiàn)零的突破。2003年我市新增9家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu),通過(guò)進(jìn)一步加強(qiáng)和完善藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)網(wǎng)絡(luò),adr報(bào)表數(shù)量比上年增長(zhǎng),質(zhì)量也不斷提高,全年共報(bào)告32例藥品不良反應(yīng)報(bào)表,被省食品藥品監(jiān)管局評(píng)為藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作一等獎(jiǎng)。2004年adr監(jiān)測(cè)工作全部實(shí)現(xiàn)了電子報(bào)表,受到省adr監(jiān)測(cè)中心的好評(píng)。
  為落實(shí)全省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議精神,根據(jù)國(guó)家食品 ……(快文網(wǎng)http://hoachina.com省略629字,正式會(huì)員可完整閱讀)…… 
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應(yīng)的匯總報(bào)告工作。今年已在原有23個(gè)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)點(diǎn)的基礎(chǔ)上新增10個(gè)藥品生產(chǎn)企業(yè)監(jiān)測(cè)點(diǎn)。通過(guò)藥品gsp經(jīng)營(yíng)(批發(fā))企業(yè)也正在落實(shí)adr監(jiān)測(cè)專(zhuān)門(mén)機(jī)構(gòu)或?qū)、兼職監(jiān)測(cè)員。各級(jí)醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)要從本單位具體工作出發(fā),制定符合實(shí)際、有操作性的制度和措施,提供必要的資金和設(shè)備,有條件的要開(kāi)展藥品不良反應(yīng)報(bào)告網(wǎng)上直報(bào)試點(diǎn),保證此項(xiàng)工作持續(xù)開(kāi)展。力爭(zhēng)使縣以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)及gmp、gsp(批發(fā))認(rèn)證企業(yè)消滅“零報(bào)告”。
  二、加強(qiáng)宣傳,抓好培訓(xùn)
  長(zhǎng)期以來(lái),老百姓對(duì)假劣藥品深?lèi)和唇^,但對(duì)藥品不良反應(yīng)和不合理用藥造成的危害還知之不多。用藥出了問(wèn)題,往往認(rèn)為是假藥或醫(yī)療事故。藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)對(duì)假劣藥品嚴(yán)加防范,但對(duì)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)和報(bào)告卻患得患失,發(fā)現(xiàn)了藥品不良反應(yīng),擔(dān)心被“扣上”生產(chǎn)、銷(xiāo)售假劣藥品或用藥差錯(cuò)醫(yī)療事故的帽子而帶來(lái)糾紛,加上對(duì)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告的內(nèi)容和要求了解不深,同時(shí)我市激勵(lì)機(jī)制還不夠,對(duì)藥品不良反應(yīng)不愿報(bào)、不敢報(bào)、不會(huì)報(bào)。針對(duì)這些情況,2003年以來(lái),我市各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)結(jié)合利用監(jiān)管服務(wù)和社會(huì)宣傳活動(dòng)的機(jī)會(huì),進(jìn)行了大量的相關(guān)法律法規(guī)和藥品不良反應(yīng)專(zhuān)業(yè)知識(shí)的培訓(xùn)。據(jù)統(tǒng)計(jì),三年來(lái),我局舉辦各種形式培訓(xùn)班18期,培訓(xùn)人員2000余人次。通過(guò)這些培訓(xùn),使藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用單位對(duì)國(guó)家實(shí)行藥品不良反應(yīng)報(bào)告制度的理解和認(rèn)識(shí)有了較大程度提高,報(bào)告意識(shí)逐步增強(qiáng),報(bào)告數(shù)量也由少到多,同時(shí)報(bào)告的質(zhì)量也在逐步提高。藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專(zhuān)兼職人員積極參加藥監(jiān)系統(tǒng)舉辦的專(zhuān)業(yè)培訓(xùn),提高自身素質(zhì)。我們還在辦班時(shí)與市衛(wèi)生局聯(lián)合辦,在辦班方式上將監(jiān)測(cè)技術(shù)與工作動(dòng)員相結(jié)合,將合理用藥學(xué)術(shù)交流與工作研討相結(jié)合。
  三、實(shí)現(xiàn)目標(biāo)管理,狠抓工作落實(shí)
  從開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)報(bào)告之初,我局藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作人員始終認(rèn)真審核各單位報(bào)表,反復(fù)耐心地幫助報(bào)告人員按要求填寫(xiě)報(bào)表,高質(zhì)量地按時(shí)完成了目標(biāo)管理考核任務(wù)。按照省局第二次藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作會(huì)議要求,我市加強(qiáng)了與衛(wèi)生行政主管部門(mén)的溝通與協(xié)作,把藥品不良反應(yīng)報(bào)告數(shù)量納入縣(區(qū))藥品監(jiān)督管理分局的年度工作考核,對(duì)于醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)適當(dāng)擴(kuò)大考核面。今年,要對(duì)縣及縣以上醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)和gmp、gsp認(rèn)證企業(yè)(批發(fā))訂立全年報(bào)表最低數(shù)量要求,要把a(bǔ)dr監(jiān)測(cè)工作開(kāi)展情況納入認(rèn)證企業(yè)的跟蹤檢查的內(nèi)容中,消除“零”報(bào)告。對(duì)發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)隱瞞不報(bào)、造成嚴(yán)重后果的要根據(jù)有關(guān)法規(guī)追究責(zé)任。
  四、完善制度,明確職責(zé)
  我市各級(jí)藥監(jiān)部門(mén)主動(dòng)與衛(wèi)生部門(mén)協(xié)調(diào)和配合,充分發(fā)揮各方面的管理合力,進(jìn)一步建立和完善了各類(lèi)人員工作職責(zé)、adr報(bào)告程序、緊急報(bào)告時(shí)限規(guī)則、adr報(bào)告電子報(bào)送制度、adr信息通報(bào)制度、adr突發(fā)事件應(yīng)急反應(yīng)處理機(jī)制等制度規(guī)定,協(xié)助建立全省adr信息數(shù)據(jù)庫(kù),形成了運(yùn)轉(zhuǎn)良好、有效的工作體系,切實(shí)提高藥品不良反應(yīng)報(bào)告的質(zhì)量和數(shù)量,共同做好adr監(jiān)測(cè)管理工作。
  五、提高臨床藥學(xué)水平,促進(jìn)人民合理用藥
  合理用藥與 ……(未完,全文共2716字,當(dāng)前只顯示1634字,請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏開(kāi)展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)保障人民群眾用藥安全

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