| 標題：縣醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會章程 |
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縣醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會章程 第一章總則 第一條本協(xié)會的名稱為：xx縣醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會。 第二條本協(xié)會是由本縣熱心于醫(yī)藥、醫(yī)療器械質(zhì)量管理事業(yè)的企、事業(yè)單位和科技工作者自愿參加的群眾性科學(xué)技術(shù)團體；是縣藥品監(jiān)督管理部門和有關(guān)管理部門聯(lián)系醫(yī)藥和醫(yī)療器械企、事業(yè)單位的紐帶；是藥品監(jiān)督管理部門在發(fā)展質(zhì)量管理方面的助手。開展技術(shù)交流、專業(yè)培訓(xùn)、咨詢診斷等活動。為提高全縣醫(yī)藥和醫(yī)療器械企 ……（快文網(wǎng)http://hoachina.com省略336字，正式會員可完整閱讀）…… �。ㄋ模⿴椭�、事業(yè)單位開展質(zhì)量管理小組活動，組織成果評選、推薦工作。 （五）配合“縣質(zhì)量協(xié)會”、“縣消費者協(xié)會”對醫(yī)藥企業(yè)的產(chǎn)品及服務(wù)質(zhì)量開展創(chuàng)名牌產(chǎn)品，質(zhì)量管理獎及“質(zhì)量信得過”等多種形式的社會評價和用戶評價活動，協(xié)助政府部門做好醫(yī)藥質(zhì)量管理工作，發(fā)揮政府和會員單位的橋梁和紐帶作用。 �。槠髽I(yè)申辦“生產(chǎn)許可證”、“經(jīng)營許可證”工作和實施gmp、gsp、iso-9000認證、制定產(chǎn)品注冊標準等活動及新建、擴建、改建項目提供技術(shù)咨詢服務(wù)。 �。ㄆ撸樗幤贰⑨t(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)管理人員、醫(yī)療單位藥事管理人員開展法律、法規(guī)和質(zhì)量管理培訓(xùn)。 �。ò耍┘訌娕c縣內(nèi)外質(zhì)量管理協(xié)會和質(zhì)量管理工作者的聯(lián)系、組織交流、學(xué)習(xí)、參觀等活動。 �。ň牛┩瓿墒小⒖h藥品監(jiān)督管理局交辦的有關(guān)質(zhì)量管理任務(wù)。 第三章會員 第七條本協(xié)會會員分單位會員和個人會員。 第八條申請加入本協(xié)會的會員，必須具備以下條件： �。ㄒ唬⿹碜o本協(xié)會章程； �。ǘ┯屑尤氡緟f(xié)會的意愿； �。ㄈ┰卺t(yī)藥和醫(yī)療器械領(lǐng)域內(nèi)（研究、生產(chǎn)、流通、使用）具有一定影響力的單位或個人。 第九條會員入會程序： �。ㄒ唬﹩挝换騻�人提交入會申請書； （二）經(jīng)理事會或常務(wù)理事會討論通過； �。ㄈ┯蓞f(xié)會秘書處發(fā)給會員登記表進行登記。 第十條會員享受下列權(quán)利： �。ㄒ唬┍緟f(xié)會的選舉權(quán)、被選舉權(quán)和表決權(quán)； �。ǘ﹨⒓颖緟f(xié)會舉辦的有 ……（未完，全文共3630字，當(dāng)前只顯示874字，請閱讀下面提示信息。收藏縣醫(yī)藥質(zhì)量管理協(xié)會章程） 上一篇：縣藥品監(jiān)督管理局2006年上半年工作總結(jié)及下半年工作計劃 下一篇：局長在市局民主評議行風(fēng)工作學(xué)習(xí)動員階段小結(jié)暨自查自糾階段動員大會上的講話 |