標(biāo)題:藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范(試行) |
藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范(試行) 第一章總則 第一條為加強(qiáng)北京市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品使用監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,確保人民用藥安全有效,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡(jiǎn)稱《藥品管理法》)、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》(以下簡(jiǎn)稱《實(shí)施條例》)及有關(guān)法律、法規(guī),結(jié)合本市實(shí) ……(快文網(wǎng)http://hoachina.com省略244字,正式會(huì)員可完整閱讀)…… 第五條藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的日常工作由藥劑部門負(fù)責(zé),醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)的任務(wù)是: 。ㄒ唬z查和實(shí)施本單位貫徹執(zhí)行《藥品管理法》、《實(shí)施條例》及其相關(guān)法律、法規(guī)的情況; 。ǘ┴(fù)責(zé)藥品采購、儲(chǔ)存、處方調(diào)配、制劑配制等全過程質(zhì)量監(jiān)督、檢查和管理工作; (三)核新制劑的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn); 。ㄋ模┙M織評(píng)價(jià)本單位使用藥品的質(zhì)量和安全性,提出遴選品種意見; 。ㄎ澹┢渌。 第六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)主管藥品使用管理的負(fù)責(zé)人應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷(非醫(yī)院類別醫(yī)療機(jī)構(gòu)至少應(yīng)具有醫(yī)藥或相關(guān)專業(yè)中專以上學(xué)歷),有藥品使用質(zhì)量管理經(jīng)驗(yàn),對(duì)本規(guī)范的實(shí)施和藥品質(zhì)量負(fù)責(zé)。 第七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)制訂保證藥品質(zhì)量的各項(xiàng)管理制度。主要制度應(yīng)包括: 。ㄒ唬┧幤焚|(zhì)量管理(包括部門、組織、人員等)責(zé)任制度; 。ǘ┧幤焚忂M(jìn)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、養(yǎng)護(hù)和出庫復(fù)核等環(huán)節(jié)的質(zhì)量管理; 。ㄈ┦状喂┴浧髽I(yè)及品種合法資質(zhì)審核的管理; 。ㄋ模┎鹆惴盅b藥品的管理; 。ㄎ澹┨幏秸{(diào)配的管理; 。┨幏降墓芾; 。ㄆ撸┨厥夤芾硭幤 ……(未完,全文共5263字,當(dāng)前只顯示633字,請(qǐng)閱讀下面提示信息。收藏藥品使用質(zhì)量管理規(guī)范(試行)) 上一篇:縣食品安全專項(xiàng)整治階段性匯報(bào) 下一篇:我縣利用外資工作的現(xiàn)狀與對(duì)策 |