標題:真菌室操作規(guī)程 |
一、 標本的采集 1、皮膚標本 1. 1皮屑:選擇皮損的活動邊緣,先以75%酒精清洗消毒病變部位(皮膚粘膜較薄部位用生理鹽水棉拭子擦拭),再用鈍刀輕輕刮取表皮皮屑。一般情況下,水皰取皰壁,膿皰取膿液;手癬取手虎口或指間,足癬取4、5趾間貼近真皮表面或者活動皮損的邊緣。 1.2甲屑:取材前先以酒精棉拭清潔病甲,采集病甲較深層(與正常甲板交界處)的甲屑(甲下型:刮取甲下碎屑淺表型:刮取白色片狀鱗屑)。 1. 3毛發(fā):拔取5~6根高位或低位病發(fā)檢查(有痂皮或 ……(快文網http://hoachina.com省略411字,正式會員可完整閱讀)…… 2、膠紙粘貼法 刮破炎性毛囊(應避免膿性毛囊),擠出分泌物用透明膠帶貼于3處以上典型皮損表面,停留片刻后揭下;淡白斑皮損要刮起皮屑后,再用膠帶粘貼。將取好標本的膠帶貼于加有染色液的玻片表面,放置片刻后擦去多余染色液體后,高倍鏡下觀察。 3、毛囊蟲取材法 無特別說明均取患者鼻翼兩側皮損。囑患者將鼻翼撥向一側,用毛囊蟲專用刮刀力度適中,每側皮損各取兩次,擠出毛囊分泌物后,采集標本于玻片中央,滴加1滴koh/復方koh,蓋上蓋玻片低倍鏡下觀察。 三、真菌培養(yǎng) 1、準備 1. 從冰箱中拿出已配制好的sda培養(yǎng)基復溫至室溫 深部真菌培養(yǎng)接種用2根未加放線菌酮和氯霉素的sda(長管) 淺部真菌培養(yǎng)接種用1根加放線菌酮和氯霉素的sda(短管)和1根未加放線菌酮和氯霉素的sda(長管) 馬拉色菌培養(yǎng)接種用1根馬拉色菌培養(yǎng)基試管或平皿 2. 詢問用藥史 2、操作 1.取材同鏡檢(取材前玻片要消毒)。 2.接種針消毒后先劃破瓊脂斜面,在酒精燈周圍進行多點接種。 3、登記 1.登記患者姓名、性別、年齡、取材部位、材料、直接鏡檢結果。 3. 檢查檢驗單和試管編號與登記本一致,將貼好標簽的試管依序放入試管架中。 四、取材器具消毒 取材后的刮刀,在酒精燈外焰燒灼消毒片刻后,冷卻備用;使用前用75%酒精擦拭表面。 五、標本鏡檢結果判定: 1、體股癬、手足癬皮屑標本;大小便、口腔、生殖道標本 10或40倍鏡下:見典型形態(tài)菌絲(或孢子)----------------陽性 2、甲癬、頭癬、花斑癬標本 10或40倍鏡下:見典型形態(tài)菌絲或成堆分布的孢子----- ……(未完,全文共1773字,當前只顯示1067字,請閱讀下面提示信息。收藏真菌室操作規(guī)程) 上一篇:衛(wèi)生院2006年度工作總結 下一篇:市衛(wèi)生局治理商業(yè)賄賂工作總結 |